2023年，包括全球首款CRISPR基因編輯療法Casgevy在內(nèi)的四款基因治療方案相繼獲批上市，標(biāo)志著基因編輯療法進(jìn)入商業(yè)化元年。當(dāng)前，基因治療適應(yīng)癥正逐步向難靶向病、常見(jiàn)病、慢性病變遷，帶來(lái)新的投資機(jī)遇，同時(shí)面臨規(guī)?；a(chǎn)難題和安全性風(fēng)險(xiǎn)挑戰(zhàn)。近期國(guó)新基金邀請(qǐng)?zhí)K州星明優(yōu)健生物技術(shù)有限公司高級(jí)總監(jiān)、副總裁譚暢圍繞“基因治療發(fā)展趨勢(shì)及投資機(jī)遇”進(jìn)行專(zhuān)題分享。本文在梳理分享專(zhuān)家觀點(diǎn)的基礎(chǔ)上，參考大量研究報(bào)告對(duì)基因治療發(fā)展趨勢(shì)進(jìn)行深入分析和研究。

一、基因治療特點(diǎn)及優(yōu)勢(shì)

基因治療是一種通過(guò)修改患者基因來(lái)治療和預(yù)防疾病的醫(yī)學(xué)技術(shù)。按其作用機(jī)制，主要分為基因增補(bǔ)和基因編輯兩類(lèi)。其中，基因增補(bǔ)技術(shù)利用載體將正?；?qū)氚屑?xì)胞，以彌補(bǔ)自身基因缺陷導(dǎo)致的功能缺失，或?qū)胍种浦虏』虻暮怂嵝蛄校ㄈ鐂iR ……