藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
發(fā)布日期:2017-07-27|字體:| 下載收藏 語音播報
  來源:國資數(shù)據(jù)中心
國家食品藥品監(jiān)督管理總局令

第34號

《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》已于2017年6月20日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會議審議通過,現(xiàn)予公布,自2017年9月1日起施行。

局長畢井泉

2017年7月27日

藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范

第一章總則

第一條為保證藥物非臨床安全性評價研究的質(zhì)量,保障公眾用藥安全,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,制定本規(guī)范。

第二條本規(guī)范適用于為申請藥品注冊而進行的藥物非臨床安全性評價研究。藥物非臨床安全性評價研究的相關(guān)活動應當遵守本規(guī)范。以注冊為目的的其他藥物臨床前相關(guān)研究活動參照本規(guī)范執(zhí)行。

第三條藥物非臨床安全性評價研究是藥物研發(fā)的基礎(chǔ)性工作, ……
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